Natalia Catalano, vecina e integrante de Pacientes Argentinas con Endometriosis (PAE), exigió acción y concientización contra la enfermedad crónica para obtener “un tratamiento adecuado y el acceso a un médico especializado”. “En el mundo no existe la cura, lo que único que pedimos es que nos ayuden a llevar el Proyecto de Ley”, expresó. Además, señaló que la endometriosis puede afectar a una de cada nueve mujeres y que en muchas oportunidades no se diagnostica correctamente o de forma temprana. La nota completa aquí.